گلیڈ منشیات سے متعلق اعداد و شمار نے وبائی بیماریوں سے لڑنے کی امیدوں کو جنم دیا ، فوکی نے اسے انتہائی اہم قرار دیا

(رائٹرز) – امریکی متعدی مرض کے اعلی عہدیدار نے کہا کہ گیلاد سائنسز انک کے تجرباتی اینٹی ویرل منشیات کی یادداشت بدھ کے روز طبی ٹیسٹ کے ابتدائی نتائج کے بعد COVID-19 کی دیکھ بھال کا معیار بن جائے گی جس سے پتہ چلتا ہے کہ اس سے مریضوں کو کورون وائرس کی وجہ سے ہونے والی بیماری سے زیادہ تیزی سے صحت یاب ہونے میں مدد ملی۔

امریکی حکومت کے مقدمے کی سماعت کے ابتدائی نتائج سے یہ ظاہر ہوتا ہے کہ مریضوں کو ریمیڈیشور دیئے جانے والے مریضوں کے مقابلے میں 31 فیصد تیزی سے صحت یاب ہوئی ، ڈاکٹر انتھونی فوکی نے ان کو "انتہائی اہم” قرار دیا۔

"یہ واقعی بہت اہم ہے ،” فوکی نے وائٹ ہاؤس میں صحافیوں کو 1986 کے ایک لمحہ سے تشبیہ دیتے ہوئے کہا ، "جب ہم ایچ آئی وی کے لئے منشیات کے لئے جدوجہد کر رہے تھے اور ہمارے پاس کچھ بھی نہیں تھا۔”

انہوں نے کہا ، "یہ دیکھ بھال کا معیار ہوگا۔

امریکی فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کا کہنا ہے کہ اس سے گیلیاڈ کے ساتھ تبادلہ خیال کیا گیا ہے (GILD.O) مریضوں کو جلد سے جلد ریمیڈیشیر فراہم کرنے کے بارے میں ، لیکن ایجنسی نے ڈرگ ریگولیٹری منظوری دینے کے کسی منصوبے پر کوئی تبصرہ کرنے سے انکار کردیا۔

صدر ڈونلڈ ٹرمپ سے جب یہ پوچھا گیا کہ کیا وہ ایف ڈی اے کو یاد رکھنا چاہتے ہیں کہ ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت دی جائے۔ "ہم چاہتے ہیں کہ ہر چیز محفوظ رہے ، لیکن ہم بہت جلد منظوری دیکھنا چاہیں گے ، خاص کر کام کرنے والی چیزوں کے ساتھ۔”

اسپتال میں داخل مریضوں کو نس کے ذریعہ دی جانے والی دوا کو قریب سے دیکھے جانے والی دوائی ، متعدد مطالعات سے اعداد و شمار کے اجراء کے بعد مارکیٹوں میں منتقل ہوگئی ہے جس نے اس کی تاثیر کی مخلوط تصویر تیار کی ہے ، اور فوکی نے خبردار کیا کہ تازہ ترین اعداد و شمار کو اب بھی تجزیہ کرنے کی ضرورت ہے۔ .

گیلاد کے حصص بدھ کے روز 5 فیصد سے زیادہ بڑھ کر .1 83.14 پر بند ہوئے اور رواں سال اب تک 27 فیصد بڑھ گئے ہیں۔

یادداشت میں دلچسپی زیادہ رہی ہے کیوں کہ COVID-19 کے لئے کوئی منظور شدہ علاج یا انسدادی ویکسین موجود نہیں ہے ، اور ڈاکٹروں کو کسی بھی ایسی چیز کے لئے بے چین ہونا پڑتا ہے جو پھیپھڑوں پر حملہ کرنے والے اس مرض کی راہ میں ردوبدل کرسکتا ہے اور شدید صورتوں میں دوسرے اعضاء کو بند کرسکتا ہے۔

ڈاکٹر این آئی ایچ کے مطالعے کے نتائج کے خواہشمند ہیں کیونکہ یہ ایک بہت بڑا آزمائشی عمل ہے جس میں مریضوں کو بغیر کسی شریک کے ڈاکٹروں اور ڈاکٹروں کے یہ معلوم ہوتا تھا کہ وہ کون سے گروپ میں شامل ہیں – بغیر کلینیکل ٹرائلز کا سونے کا معیار۔

اس ماہ کے شروع میں گیلائڈ نے کہا تھا کہ وہ اسپتالوں کو اپنی موجودہ 15 لاکھ خوراکیں یادداشتوں کی فراہمی کے لئے عطیہ کرنے کے لئے تیار ہے ، جس میں کہا گیا ہے کہ یہ تعداد 140،000 سے زیادہ مریضوں کے لئے کافی ہے ، حالانکہ اس عرصے میں اگر اس دوا کو مختصر مدت تک دیا جائے تو یہ تعداد بڑھ جائے گی۔ منشیات کی باقاعدہ منظوری سے تجارتی فروخت کا راستہ صاف ہوجائے گا۔

گیلائڈ کے چیف ایگزیکٹو ڈینیئل او ڈے نے بدھ کے روز ایک کھلے خط میں کہا ، "ہم عالمی صلاحیت اور پیداوار کو بڑھانے کے لئے دواسازی اور کیمیائی مینوفیکچررز کا ایک عالمی کنسورشیم بنانے کے لئے کام کر رہے ہیں۔”

انہوں نے یہ بھی کہا کہ گیلیاڈ دوسرے طریقوں اور ترسیل کے ذرائع کی تفتیش کرکے ممکنہ طور پر وسیع تر مریض آبادی میں علاج لانے کے طریقوں کی تلاش کر رہا ہے۔

قومی انسٹی ٹیوٹ آف الرجی اور متعدی امراض ، قومی انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ کا حصہ ، نے بتایا کہ اس کے 1،063 مریضوں کے مقدمے کی جزوی نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ اسپتال میں داخل ہونے والے COVID-19 مریضوں کو 11 دن میں بازیاب کرایا گیا ، جبکہ مریضوں کو پلیسبو دیئے گئے 15 دن کے مقابلے میں۔

اس تحقیق میں ریمیڈیشیر کے بہتر بقا کی طرف رجحان ظاہر ہوا ہے – پلاسٹبو گروپ میں 11.6 فیصد کے مقابلے میں دوائی دی جانے والی 8٪ مریضوں کی موت تھی – لیکن یہ اعدادوشمار اہمیت کا حامل نہیں تھا لہذا اس کی وجہ گیلاد کی دوائی نہیں ہوسکتی ہے۔

مقدمے کی سماعت کے مرکزی محقق نے جمعہ کے روز رائٹرز کو بتایا کہ مئی کے وسط تک مکمل نتائج آسکتے ہیں۔

اٹلانٹا کے ایموری یونیورسٹی اسکول آف میڈیسن کے این آئی ایچ ٹرائل کے محقق ڈاکٹر انیش مہتا نے کہا ، "مکمل ڈیٹاسیٹ اس بارے میں مزید وضاحت فراہم کرے گا کہ ریمڈیشیور کو کس طرح استعمال کیا جاسکتا ہے۔”

"امید کی خوشی”

جوش و خروش کے باوجود ، واشنگٹن ڈی سی کے ولسن سینٹر میں عالمی فیلو ڈاکٹر لارنس کے الٹ مین ابتدائی نتائج کو منانے کے لئے تیار نہیں تھے۔

انہوں نے ایک بیان میں کہا ، نیا اعداد و شمار "امید کی ایک چمک پیش کرتا ہے” جس کا یاد دلایا گیا ہے جس کا اثر COVID-19 کے خلاف ہے ، لیکن اس سے زیادہ سائنسی تجزیہ کرنے کی ضرورت ہے "ان کا موازنہ دوائی کے دیگر مطالعات سے کیا جائے جس نے ملے جلے نتائج دکھائے ہیں۔”

نیز بدھ کے روز بھی ، چین میں کیے جانے والے ایک مقدمے کی لانسیٹ میڈیکل جریدے کے ذریعہ نتائج شائع کیے گئے جس میں یہ نتیجہ اخذ کیا گیا ہے کہ ریمڈیشیور مریضوں کی حالت کو بہتر بنانے یا خون کے دھارے میں اس روگزنق کی موجودگی کو کم کرنے میں ناکام رہا ہے۔ گیلائڈ نے پہلے کہا تھا کہ یہ نتائج غیر نتیجہ خیز تھے کیونکہ مطالعہ جلد ختم کردیا گیا تھا۔

میساچوسٹس ، برلنٹن کے لاہی اسپتال اور میڈیکل سنٹر میں متعدی بیماری کے ماہر ڈاکٹر ڈینیئل میک کویلن نے رائٹرز کو بتایا ، "لگتا ہے کہ اس دوا میں اینٹی ویرل سرگرمیاں ہیں – کتنا ابھی واضح نہیں ہے۔” "ایسا لگتا ہے کہ شاید اسے کسی اور اینٹی ویرل ایجنٹ کے ساتھ استعمال کرنے کی ضرورت ہو۔”

مجموعہ اینٹی ویرل علاج دیگر بیماریوں کے خلاف انتہائی موثر ثابت ہوا ہے۔

گیلائڈ نے درجنوں طبی مراکز میں کئے گئے شدید COVID-19 مریضوں کے مطالعے کا ڈیٹا بھی فراہم کیا ، جس میں پلیسبو موازنہ نہیں ہوتا ہے لیکن اس نے پانچ دن اور 10 دن کی رجیم کے تحت منشیات کا تجربہ کیا ہے۔

397 مریضوں کے اس مقدمے کی سماعت میں ، گیلائڈ نے کہا کہ کلینیکل بہتری اسی طرح کی تھی جو علاج کے دورانیے سے قطع نظر ہے ، اور ابتدائی طور پر ریمیڈیشیر کے ساتھ علاج کیے جانے والے مریضوں نے ان مریضوں سے بہتر کارکردگی کا مظاہرہ کیا جن کا بعد میں انفیکشن کے دوران علاج کیا گیا تھا۔

ریمیڈیشویر ، جو پہلے ایبولا کے علاج کے طور پر ناکام رہا تھا ، کوویڈ 19 کے خلاف مقدمہ چلایا جارہا ہے کیونکہ یہ اس طریقہ کار کو غیر فعال کرنے کے لئے ڈیزائن کیا گیا ہے جس کے ذریعہ کچھ وائرس اپنی کاپیاں خود بناتے ہیں اور ممکنہ طور پر اپنے میزبان کے مدافعتی نظام کو حاوی کردیتے ہیں۔

کمپنی کم کوویڈ 19 کے مریضوں میں بھی اس دوا کا مطالعہ کر رہی ہے ، لیکن اگلے مہینے کے آخر تک ان نتائج کی توقع نہیں کی جارہی ہے۔